Opt Out臨床研究に関する情報公開 (オプトアウト)

臨床研究に参加中あるいは参加された患者さんとそのご家族へのお知らせ

免疫細胞治療学講座では、患者さんや一般の方から提供を受けた血液や腫瘍組織、治療経過などの臨床情報を用いて、がん免疫に関する研究(臨床研究)を実施しています。臨床研究を行う際には、あらかじめ本人から文書もしくは口頭で同意を取得します。ただし、患者さん・一般の方への侵襲や介入を行わず、診療情報等のみを用いる研究や余った検体のみを用いるような研究については、国が定めた指針に基づき、対象となる患者さんお一人ずつから直接同意を得るかわりに、研究の目的を含む研究の実施についての情報を公開し、さらに患者さんが拒否できる機会を保障することが必要とされています。このような手法を「オプトアウト」といいます。また、すでに同意をいただいて実施中の研究において、新しい解析手法の導入や、共同研究者の参加などの研究計画の変更が必要になる場合もあります。あらかじめ同意をいただいた方に対しても、オプトアウトによって、変更後の研究への参加を拒否する機会を設けています。

研究への協力を希望されない場合は、
免疫細胞治療学講座 03-5805-3161(直通) へご連絡
「オプトアウト」のページを見たとお伝えください。

現在免疫細胞治療学講座で実施中の臨床研究

審査番号 委員会 課題名
2223-(2) 非介入等研究倫理委員会 ヒトリンパ球の免疫応答の解析のためのボランティア採血の実施に関して
G3545-(25) ヒトゲノム・遺伝子解析研究倫理委員会 個々のがんの遺伝子変異に基づく固有抗原の同定と腫瘍内微小環境の解析に基づく免疫制御法を組み合わせた個別化がんワクチン治療の開発
G10129-(1) ヒトゲノム・遺伝子解析研究倫理委員会 頭頸部癌・肉腫における腫瘍内免疫応答の解析
G10138-(1) ヒトゲノム・遺伝子解析研究倫理委員会 切除不能進行・再発胃癌におけるニボルマブ治療前後(early on treatment)の腫瘍免疫応答の解析
2019243NI 非介入等研究倫理委員会 Mogamulizumab(抗CCR4抗体)・Nivolumab(抗PD-1抗体)術前併用投与を受けた患者の腫瘍内免疫応答の解析
2020072G ヒトゲノム・遺伝子解析研究倫理委員会 医師主導治験「固形がん患者に対するMogamulizumab(抗CCR4 抗体)・Nivolumab(抗PD-1 抗体)術前併用投与の安全性を観察するための第Ⅰ相治験」で取得された検体のNGS解析

オプトアウト

オプトアウトは以下の通りです。

2020/7/22

「個々のがんの遺伝子変異に基づく固有抗原の同定と腫瘍内微小環境の解析に基づく免疫制御法を組み合わせた個別化がんワクチン治療の開発」に参加された患者さん・ご家族に対するお知らせ

このたび上記の研究課題に、共同研究機関としてDNAチップ研究所が追加されました。それに伴う患者さんへの新たな負担は一切ありません。また患者さんのプライバシー保護については最善を尽くします。本研究への協力を望まれない患者さんは、その旨、ご連絡をお願いします。

2019/7/31

個々のがんの遺伝子変異に基づく固有抗原の同定と腫瘍内微小環境の解析に基づく免疫制御法を組み合わせた個別化がんワクチン治療の開発に参加された患者さんとご家族へのお知らせ

データベース公開 に関して
このたび当院では、上記の研究課題にご協力いただいた患者さんの臨床データ、ゲノムデータ等を公的データベースに登録させていただきますので、ご協力をお願いいたします。それに伴う患者さんへの新たな負担は一切ありません。また患者さんのプライバシー保護については最善を尽くします。本研究への協力を望まれない患者さんは、その旨、垣見和宏までご連絡をお願いします。

2018/9/26

個々のがんの遺伝子変異に基づく固有抗原の同定と腫瘍内微小環境の解析に基づく免疫制御法を組み合わせた個別化がんワクチン治療の開発に参加された患者さんとご家族へのお知らせ【更新】

解析施設の追加と解析情報の扱いに関するご協力のお願い

2017/12/12

個々のがんの遺伝子変異に基づく固有抗原の同定と腫瘍内微小環境の解析に基づく免疫制御法を組み合わせた個別化がんワクチン治療の開発に参加された患者さんとご家族へのお知らせ【更新】

解析方法の拡大と解析情報の扱いに関するご協力のお願い

2017/9/21

個々のがんの遺伝子変異に基づく固有抗原の同定と腫瘍内微小環境の解析に基づく免疫制御法を組み合わせた個別化がんワクチン治療の開発に参加された患者さんとご家族へのお知らせ

解析内容の拡大と診療・解析情報の扱いに関するご協力のお願い

2017/8/14

γδT細胞治療を受けられた患者さん、ご家族に対するお知らせ

当院にて「標準治療抵抗性の非小細胞肺がんに対するゾレドロン酸誘導γδT細胞を用いた免疫細胞治療(UMIN000006128)」「食道癌に対する活性化自己γδT細胞治療の有効性および安全性に関する研究(UMIN000001419)」「食道癌に対する5-FU、シスプラチン、ドセタキセル3 剤併用(DCF)治療と活性化自己γδT 細胞治療の併用に関する研究 (DCFγ治療 第I 相試験)(UMIN000008097)」「腹水貯留胃癌に対するγδT細胞治療(UMIN000004130)」の臨床研究に参加された患者さんで、「提供する検体が将来新たな医学研究に使用されることに同意」された患者さん及び患者さんのご家族の方へ

2017/8/4

肺がんに対するγδT細胞治療を受けられた患者さんとそのご家族に対するお知らせ

当院にて「標準治療抵抗性の非小細胞肺がんに対するゾレドロン酸誘導γδ T細胞を用いた免疫細胞治療(臨床試験審査委員会P2011018-11Z)」に参加された患者さん・ご家族へのお知らせ

2015/8/11

当院免疫細胞治療学講座において樹状細胞ワクチンの治療を受けられた方へ

研究課題 「個々のがんの遺伝子変異に基づく固有抗原の同定と腫瘍内微小環境の解析に基づく免疫制御法を組み合わせた個別化がんワクチン治療の開発」へのご協力のお願い

2013/4/19

研究参加者・血液提供者の皆様へ

研究課題「キメラ抗原受容体導入発現γδT細胞による悪性中皮腫に対する免疫治療法の開発」へのご協力のお願い
<臨床試験に参加された患者さんへ>
キメラ抗原受容体導入発現γδT細胞による悪性中皮腫に対する免疫治療法の開発
患者さんの検体の研究利用についてのお知らせ

2013/3/26

がんバイオマーカーの探索と新規がん診断法・治療法の開発に関する研究 検体・情報の研究利用についてのお知らせ

<臨床試験に参加された患者さんへ>
本研究実施に際し、既に東大病院で癌免疫療法の臨床試験に参加された患者様の検体(リンパ球、血漿、血清など)で、臨床試験で使用されずに保存されている検体を用いて、免疫調節分子の解析を行います。また、診療記録(カルテ)の中から、各種の診療情報(年齢、癌の組織型、進行期、予後など)を記録した上で、免疫調節分子の情報とともに分析します。研究対象として、東大病院の各診療科と免疫細胞治療学講座との共同で実施した臨床試験に参加された患者様の検体及び診療録を利用させていただきます。
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